利用可再生能源进行二氧化碳电催化还原（CO2RR）得到燃料和增值化学品，被认为是一种实现“碳中和”的有效途径。然而，由于CO2分子的高稳定性和析氢竞争反应的存在，使得设计具有高活性和选择性催化剂充满挑战。Au基材料通常可将CO2还原为CO，但其选择性较差，过程中常伴随着析氢反应，通过引入过渡金属提升性能的Au基双金属催化剂逐渐引起关注，然而，对于双金属界面处的性能调控机理始终缺乏全面认识。基于此，通过原位同步辐射技术研究催化剂在CO2RR反应中动态工作机制，对于设计高效催化剂十分重要。
针对这些关键科学问题，国家同步辐射实验室姚涛教授研究团队利用原位同步辐射吸收谱学技术，并结合原位红外技术，精准解析了Au纳米颗粒与单原子Fe界面（Fe1-Au）协同调控CO2RR的动态过程。该研究团队设计了一种将Fe单原子分散于Au纳米颗粒上的策略，有效提高了催化剂的CO选择性。为了深入理解构效关系，研究人员利用原位同步辐射吸收谱和红外谱技术监测Fe1-Au的界面电子以及几何结构的变化，阐明了反应中电荷由Au向Fe进行转移，Fe1-Au界面相互作用增强，进一步促进CO2活化并增强了*COOH关键中间体的吸附，从而显著提高催化性能，选择性达96.3%，质量活性高达399 A/g。该工作解析了催化剂几何和电子结构对催化活性的调控机制，并为今后设计和开发新型高效催化剂提供了新思路。
相关研究成果以“Synergistic modulation at atomically dispersed Fe/Au interface for selective CO2 electroreduction”为题发表在国际著名期刊《纳米快报》上。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.nanolett.0c04291
